Biologe (m/w/d) Biochemiker (m/w/d) Pharmatechniker (m/w/d)

Detailansicht des Stellenangebots Stellendetails zu: Biologe (m/w/d) Biochemiker (m/w/d) Pharmatechniker (m/w/d) Biologe (m/w/d) Biochemiker (m/w/d) Pharmatechniker (m/w/d)KopfbereichArbeitBiologe/BiologinBiologe (m/w/d) Biochemiker (m/w/d) Pharmatechniker (m/w/d)agento Personal Management GmbHVollzeitBiberach an der Rißab sofortunbefristetHeuteStellenbeschreibungVergütung: 63500,00 Euro pro JahrStelle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung

Für unseren Kunden bieten wir für den Standort in Biberach unter der Chiffre-Nr. 1275 zur langfristigen Arbeitnehmerüberlassung ab sofort eine Stelle als

Biologe (m/w/d) Biochemiker (m/w/d) Pharmatechniker (m/w/d)

Stellen-ID: 1275
Darauf dürfen Sie sich freuen:
Den Einstieg bei einem der weltweiten TOP-Unternehmen
Eine anspruchsvolle und verantwortungsvolle Tätigkeit
Gleiches Monatsbrutto-Entgelt wie in Festanstellung ab dem 1. Arbeitstag (ca. 63.500 € p.a. inkl. Jahressondergratifikation)
Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner
Einen sicheren und langfristigen Arbeitsplatz mit sehr guten Übernahmechancen
Ein faires und vertrauensvolles Miteinander
Stelleninhalte als Compliance Specialist (m/w/d):
Mitarbeit in Verbesserungs- und Standardisierungsprojekten zu GMP-Themen
Subject Matter Expert (SME) FF DP für Hygienemanagement inkl. Koordination, Planung, Neueinführungen
Koordination und Bearbeitung bereichsübergreifender Vorschriften als Document Owner und fachlicher Autor
Schulungsmanagement, d.h. Vorschriften- und Schulungskoordinator, Training Coordinator Instructor, Key User für das Schulungsverwaltungssystem LOS, LOS-Support / Hilfestellung für die Führungskräfte der FF DP
Selbstständige inhaltliche Vorbereitung und Durchführung von Präsenzschulungen von Operatoren und externen Dienstleistern
Selbstständige Planung und Durchführung von GMP-Rundgängen
Sicherstellung der Compliance-Aspekte während des Projektes wie Zonenstatus, Pest Control, Hygiene, Wäsche etc.
Unterstützung bei der Vorstellung von Themen im Rahmen von Audits/Inspektionen
Selbstständige Zusammenstellung von Dokumenten und Präsentationen in Deutsch/Englisch
Bearbeitung und Koordination von Change Control-Maßnahmen (Action Items), Investigations und CAPAs im eigenen Bereich

Anforderungen

Abgeschlossenes Studium (Diplom/Bachelor) der Fachrichtung Chemie, Biologie, Biochemie, Biotechnologie, Pharmatechnik mit Berufserfahrung oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel
Sehr gute GMP-Kenntnisse und GMP-Verständnis
Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
Gute Sprach- und Ausdrucksfähigkeit (z.B. Fachsprache, prägnantes Formulieren)
Fähigkeit zur Strukturierung von Informationen und Abläufen
Selbstständige, präzise und verantwortungsbewusste Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative, Systematik und Teamgeist
Gute Durchsetzungsfähigkeit und Organisationstalent für zielorientierte Umsetzung von GMP-Anforderungen
Gute kommunikative Fähigkeiten, Präsentations- und Moderationsfähigkeiten
Für nähere Informationen zur ausgeschriebenen Stelle steht Ihnen gerne Herr Achim Zintgraf telefonisch unter der Tel. Nr. 0751-359019-0 zur Verfügung. Ihre Bewerbung senden Sie bitte per E-Mail (Anhänge/Anlagen können ausschließlich im Dateiformat PDF akzeptiert werden) an bewerbung@agento.eu
Ihre Bewerbungsdaten werden zum Zweck einer späteren etwaigen Einstellung oder Vermittlung gespeichert. Mehr dazu erfahren Sie in unserer Datenschutzerklärung unter www.agento.eu
ArbeitsorteKarte anzeigen