Compliance Specialist (m/w/d) Pharma

Detailansicht des Stellenangebots Stellendetails zu: Compliance Specialist (m/w/d) Pharma Compliance Specialist (m/w/d) PharmaKopfbereichArbeitCompliance-Manager/inCompliance Specialist (m/w/d) PharmaFERCHAU GmbH ZentraleVollzeitBiberach an der Rißab 15.06.2024HeuteStellenbeschreibungStelle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung

Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir suchen dich: Als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld und stehen von der ersten Idee bis zur Markteinführung mit umfassendem Know-how zur Seite. Als Compliance Specialist unterstützt du deine Kolleg:innen mit deinem Wissen und deiner Expertise.

Compliance Specialist (m/w/d) Pharma

Ihre Aufgaben

Dein Aufgabengebiet

*Experte im Verantwortungsbereich innerhalb der Matrixstruktur zu internen und externen Regularien/Vorgaben
Erstellung und Überarbeitung von SOPs, Arbeitsanleitungen und Risikoanalysen in Abstimmung mit den entsprechenden Schnittstellen gehören zu deinem Aufgabengebiet
Unterstützung bei der Ursachenanalyse und Bearbeitung von Abweichungen
Eigenständige Übernahme der Leitung bei Änderungsanträgen im eigenen Fachbereich
Umsetzung von CAPAs als Maßnahmenbearbeiter:in
Vertretung des Fachbereichs in Behördeninspektionen und Kundenaudits bei unterschiedlichen Fragestellungen
Mithilfe bei der Umsetzung von Qualitätsprojekten, teilweise in internationalem Umfeld
Das nächste Level beginnt hier
Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Betriebliche Altersvorsorge
Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen

Ihre Qualifikationen

Dein Profil

Abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master/Diplom) der Fachrichtung Biologie, Pharmatechnik oder Biotechnologie bzw. anderweitige Ausbildung in der pharmazeutischen Industrie mit entsprechender Berufserfahrung
Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie z.B. in Qualitätssicherung, -kontrolle oder Produktion wünschenswert
Sehr gute Kenntnisse internationaler GMP-Richtlinien sind von Vorteil
Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen
Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Durchsetzungsvermögen, eigenständige und zielorientierte Arbeitsweise
Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA42-01921-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!
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