Compliance Specialist Pharma (m/w/d)

Detailansicht des Stellenangebots Stellendetails zu: Compliance Specialist Pharma (m/w/d) Compliance Specialist Pharma (m/w/d)KopfbereichArbeitPharmazeut/inCompliance Specialist Pharma (m/w/d)FERCHAU GmbH ZentraleVollzeitBiberach an der Rißab 05.07.2024HeuteStellenbeschreibungStelle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung

Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Als Compliance Specialist unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch.

Compliance Specialist Pharma (m/w/d)

Ihre Aufgaben

Diese Herausforderungen übernimmst du
Koordination, Planung, Bearbeitung und Umsetzung von abteilungsinternen und übergreifenden GMP Themen in der pharmazeutischen Herstellung
Erstellung und Pflege von Compliance relevanten Kennzahlen sowie Kommunikation derselben an relevante Ansprechpartner für interne und externe Compliance-Anfragen und -Meldungen
Erstellung und Aktualisierung von Compliance-Richtlinien und -Prozessen sowie deren dazugehörigen Dokumenten, wie Reviews, SOPs und QA-Freigaben
Fachliche Betreuung von Audits und Inspektionen sowie Teilnahme von GMP-Rundgängen im Produktionsumfeld
Gewährleistung der Qualität von biotechnologischen Produkten unter Einbezug von nationalen, internationalen und unternehmensinternen Qualitätssystemen
Verantwortung für die Koordination, der Genehmigung von Abweichungen, CAPAs und Change Controls sowie die Änderung an Master-Dokumenten

Das sind deine Perspektiven für die Zukunft

Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen
Echter Teamspirit und Leidenschaft für das was wir tun
Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Betriebliche Altersvorsorge

Ihre Qualifikationen

Das bringst du mit

Abgeschlossenes Studium im pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Fachbereich oder eine anderweitige Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
Erfahrungen in der Qualitätssicherung, Herstellung oder Qualitätskontrolle von Arzneimitteln wünschenswert
Idealerweise gute Kenntnisse über die internationalen GMP-Bestimmungen und regulatorischen Anforderungen
Gute bis sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift und sicherer im Umgang mit MS Office
Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA61-83410-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Das nächste Level wartet auf dich!
ArbeitsorteKarte anzeigen