Lab Project Specialist (m/w/d)

Du hast eine Leidenschaft für Projekte in der Pharmazie und suchst eine anspruchsvolle Aufgabe, bei der Du Dein Organisationstalent und Deine GMP-Kenntnisse einbringen kannst? Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld. In unserem Team übernimmst Du eine zentrale Rolle in der Implementierung eines neuen Messinstruments und stellst dabei unsere hohen Qualitätsstandards sicher. Werde Teil eines engagierten Laborteams und gestalte innovative Lösungen für die Qualitätssicherung in der Pharmaindustrie!

Lab Project Specialist (m/w/d)

Ihre Aufgaben

Dein Verantwortungsbereich

• Planung und Koordination projektrelevanter Arbeitspakete sowie Durchführung von Analysen zur GMP-konformen Implementierung eines neuen Instruments für enzymatische Aktivitätsanalysen
• Kontinuierlicher Austausch mit dem Laborteam und enge Zusammenarbeit mit relevanten Fachexperten zur Sicherstellung regulatorischer Vorgaben
• Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten, z. B. Validierungen von Laborinstrumenten und Prüfmethoden in englischer Sprache
• Übernahme der Zweitprüfung und Freigabe von Routineanalysenergebnissen zur Freigabetestung und Qualitätskontrolle von Produktionschargen und Stabilitätsanalysen
• Unterstützung und Prozessoptimierung bei Planungs-, Koordinations- und Compliance-Prozessen der Laborprozesse
• Fachliche Ansprechperson für projektbezogene Fragestellungen

Deine Benefits bei uns

• Sehr gute Karrieremöglichkeiten
• Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
• Empfehlungsprogramm - Weitersagen lohnt sich!
• Betriebliche Altersvorsorge

Ihre Qualifikationen

Womit du uns überzeugst

• Naturwissenschaftlicher Master- oder alternativ ein Bachelorabschluss mit erster Berufserfahrung oder eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung
• Fundierte Erfahrungen im Umgang und der Analyse von Enzymen und mit enzymatischen Assays sind vorteilhaft
• Gute GMP- Kenntnisse sind erforderlich
• Erfahrung in der Erstellung und Revision von GMP- Dokumenten (z.B. SOP, Validierungen von Prüfmethoden) sind wünschenswert
• Gute Selbstorganisationskompetenzen, Affinität zu IT Systemen sowie Freude am Bearbeiten von projektbedingten Arbeitspaketen im GMP- Umfeld sind wünschenswert
• Gute Fachkenntnisse in MS Office (z.B. Excel, Word, Outlook)
• Fließende Deutsch und Englisch Kenntnisse in Wort und Schrift
• Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke, kombiniert mit einer hoher Selbstorganisation und Begeisterung für Projektarbeit im Pharmabereich

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail) unter der Kennziffer VA86-35753-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Das nächste Level wartet auf dich!