Laborkoordinator (m/w/d)

Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Laborkoordinator (m/w/d).

Zu Ihren Aufgaben gehören

• In Ihrer neuen Rolle als Laborkoordinator*in m/w/d sind Sie verantwortlich für die Planung und Koordination von Routine- und Projektanalysen im GMP-Umfeld unter Beachtung der Effizienz sowie der vorgegebenen Regularien, Durchlaufzeiten und des Budgets.
• Ihre Aufgaben umfasst die fachliche Leitung des Labors. Dabei stellen Sie sicher, dass alle Aktivitäten in Ihrem Zuständigkeitsbereich den internen und externen Vorschriften entsprechen.
• Sie sind erster Ansprechpartnerin bei der Weiterentwicklung bestehender Prozesse und Methoden und unterstützen bei der Fehlerbehebung und Verbesserungsinitiativen.
• Sie repräsentieren und vertreten Ihren Fachbereich in Audits und Inspektionen, bei internen und externen (Kunden-) Meetings und Troubleshootings in deutscher und englischer Sprache.
• Sie bewerten und überprüfen eigenständig Routine- und Nicht-Routine-Aktivitäten, was auch die Berichterstattung und Präsentation der Ergebnisse beinhalten kann.
• Die eigenverantwortliche Bearbeitung von Abweichungsmeldungen, OOX-Ereignissen, CAPA und Change Control Meldungen in den entsprechenden Softwareanwendungen gehört zu Ihrem Aufgabengebiet.
• Mit Ihrer Expertise sind Sie in der Lage, auch komplexe Berichte in englischer Sprache zu erstellen.
• Ihr Profil wird durch die Leitung und Mitarbeit bei Projekten sowie Sonderthemen nach Vorgabe der Führungskraft abgerundet.

Sie bringen mit

• Naturwissenschaftlicher Diplom- oder Masterabschluss mit erster Berufserfahrung, alternativ Bachelorabschluss mit mehrjähriger Berufserfahrung oder eine abgeschlossene Berufsausbildung z.B. als Chemie- oder Biologielaborant*in m/w/d mit langjähriger, relevanter Berufserfahrung
• Sehr gute Kenntnisse in Mikrobiologie/Molekularbiologie, Biotechnologie oder Pharmazie sowie umfangreiche Erfahrung mit mikrobiologischen/molekularbiologischen Analysemethoden (z. B. qPCR, klassische Arzneibuchmethoden) zur Mykoplasmentestung und sichere Kenntnisse der dazugehörigen Regularien (z. B. ICH-Guidelines, Pharmakopöen)
• Erfahrung im sicheren Umgang mit Behörden
• Erfahrung in der fachlichen Anleitung von mehreren Personen und erste Projekterfahrung
• Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein sowie koordinatives Geschick, gepaart mit Führungsqualitäten und einem sicheren Auftreten
• Offenheit gegenüber neuen technischen Lösungen sowie Anpassungsfähigkeit im Umgang mit wechselnden Anforderungen

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