Pflichtpraktikant (m/w/d) Quality Management & Regulatory Affairs

Du arbeitest lieber mit Menschen als mit Maschinen? Willkommen im Club.
Start: September 2025

Pflichtpraktikant (m/w/d) Quality Management & Regulatory Affairs

DEINE AUFGABEN

• Mitwirkung bei der Erstellung, Verwaltung und Pflege der technischen Dokumentation von Medizinprodukten
• Darüber hinaus unterstützt du bei der Erstellung von zulassungsrelevanten Dokumenten
• Pflege unseres Qualitätsmanagementhandbuches
• Unterstützung bei der Konzeption und Dokumentation von neuen Prozessen
• Schnittstelle zwischen der Entwicklungs- und Zulassungsabteilung

DEIN PROFIL

• Du studierst im technisch-wissenschaftlichen Bereich, idealerweise mit Studieninhalt Qualitätsmanagement oder Zulassung
• Du bist organisiert, teamorientiert und kommunikativ
• Eine strukturierte und selbstständige Arbeitsweise zeichnet dich aus
• Du verfügst über eine Affinität zur Digitalisierung
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden dein Profil ab

UNSERE BENEFITS

Gute Übernahme-chancen
Gleitzeit-
regelung
Gestaltungs-
spielraum
Arbeitsumfang
37,5 h / Woche

Gesundheits-
programme

Wir wissen deine Leistung zu schätzen! Uns liegt die Zufriedenheit unserer Mitarbeiter am Herzen. Das ist keine Floskel, sondern gelebter Alltag.