Wir suchen dich als erfahrene Unterstützung in Teilzeit für unser Team! Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld und stehen mit umfassendem Know-how zur Seite. Du kümmerst dich um die Pflege, Inbetriebnahme und Qualitätsprüfung unserer Anlagen und bringst dabei deine Kenntnisse in der Biotechnologie voll mit ein. Wenn du Spaß an selbstständigem Arbeiten mit modernen Geräten hast und Lust auf eine verantwortungsvolle Aufgabe hast, freuen wir uns darauf, dich kennenzulernen!
Process Advisor Equipment (m/w/d) in Teilzeit (18,75h)
Ihre Aufgaben
Diese Herausforderungen übernimmst du
- Eigenständige Planung, Durchführung und Auswertung von Aufgaben zur Inbetriebnahme und Pflege von Geräten im cGMP-Umfeld
- Verantwortung für Filtertestgeräte und Gerätebewertung, inklusive Risikobewertungen und Störungsanalysen (Trouble Shootings, Root Cause Analysen etc.)
- Bewertung und Implementierung neuer Technologien in Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern
- Durchführung von Feasibility-Tests sowie Unterstützung bei Anlagendesign, Nutzeranforderungen und Qualifizierungen (FAT/SAT)
- Erstellung und Schulung von gerätespezifischen Anweisungen unter Sicherstellung der Datenintegrität
- Koordination von Projekten und Anweisungen innerhalb von Inbetriebnahmeprozessen sowie Anpassungen am GMP-Equipment
- Unterstützung bei technischen Anpassungen und Qualifizierungen im Anlagenbereich
- Erstellung von SOPs und Durchführung aller Tätigkeiten gemäß cGMP- und EHS-Richtlinien
Deine Vorteile bei uns
- Sehr gute Karrieremöglichkeiten
- Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
- Betriebliche Altersvorsorge
- Professionelle Unterstützung zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf
- Das angegebene Gehalt ist auf die Stelle mit 18,75 Stunden ausgelegt
Ihre Qualifikationen
Überzeuge uns mit deinen Qualifikationen
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie oder eine vergleichbare Qualifikation (z. B. Techniker/Meister mit IHK-Abschluss) oder eine naturwissenschaftliche Ausbildung mit GMP-Erfahrung
- Vertiefte Erfahrung im GMP-Umfeld der Biotechnologie, idealerweise mit Expertise im Bedienen komplexer Anlagen
- Fundierte Kenntnisse im Umgang mit Filtertestgeräten sowie Kenntnisse der cGMP-Anforderungen (insbesondere Anlagendesign und Datenintegrität) erwünscht
- Gute PC-Kenntnisse sowie fließende Deutsch und Englisch Kenntnisse
- Kommunikationsstärke und die Fähigkeit, komplexe Zusammenhänge zu erfassen und Verantwortung zu übernehmen
Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA84-61778-UL bei Frau Marlen Kopp. Das nächste Level wartet auf dich!
