Prüfarzt im Humanpharma-kologischen Zentrum in Teilzeit (22,50 - 26,25 Stunden) (m/w/d)

Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Prüfarzt:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein.

Prüfarzt im Humanpharma-kologischen Zentrum in Teilzeit (22,50 - 26,25 Stunden) (m/w/d)

Ihre Aufgaben

Dein Verantwortungsbereich

• Ärztliche Funktion als Prüfer:in (Principal Investigator), Stellvertreter:in des Prüfers (Investigator) oder ärztliches Mitglied der Prüfgruppe (Subinvestigator) für interne klinische Prüfungen
• Planung und Koordination: Du verantwortest die Planung der für das Prüfungsziel notwendigen Prüfstellen-Ressourcen (logistisch, personell, apparativ), inkl. der Abstimmung mit ärztlichen Kolleg:innen, Study Coordinators, Projektassistenz, Probandenverwaltung und Hauswirtschaft
• Durchführung der Prüfungen: Du führst klinische Prüfungen gemäß Prüfplan, GCP und geltenden Vorschriften durch
• Ärztliche Tätigkeiten: Du übernimmst Vor-, Zwischen- und Nachuntersuchungen der Teilnehmer:innen, bewertest Untersuchungsergebnisse und betreust die Proband:innen medizinisch
• Dokumentation: Du sorgst für eine präzise medizinisch-ärztliche Dokumentation im Rahmen der klinischen Prüfungen
• Methodenentwicklung: Du evaluierst und implementierst neue klinisch-pharmakologische Methoden
• Sponsortätigkeiten: Bei Bedarf übernimmst du auch Aufgaben als Clinical Trial Leader oder Clinical Trial Manager

Das erwartet dich bei uns

• Betriebliche Altersvorsorge
• Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
• Empfehlungsprogramm - Weitersagen lohnt sich!
• Das angegebene Gehalt ist auf die Stelle mit 22,50-26,25 Stunden ausgelegt

Ihre Qualifikationen

Unsere Erwartungen an dich

• Du verfügst über eine in Deutschland gültige ärztliche Approbation und mindestens 12 Monate klinische Erfahrung in der unmittelbaren Patientenversorgung
• Du hast idealerweise praktische Erfahrung in der Durchführung klinischer Prüfungen der Phase I
• Klinisch-pharmakologische Kenntnisse, inklusive Pharmakokinetik und Toxikologie sind erwünscht
• Du hast ein Händchen für kollegiale, effektive und bedarfsgerechte Kommunikation und Zusammenarbeit

Das klingt nach einem Perfect Fit für dich? Dann bewirb dich bei uns - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA62-53063-UL bei Frau Marlen Kopp. Alles über unseren Bewerbungsprozess erfährst du auf unserer Website im Bewerberbereich. Wir freuen uns auf dich!