QA Manager Systems Administration (m/w/d)
Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir suchen Dich: Als ambitionierter Kollege, der wie wir nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld und stehen bei der digitalen Transformation mit umfassendem Know-how zur Seite. Als QA Manager Systems Administration unterstützt du deine Kolleg:innen mit deinem Wissen und deiner Expertise
QA Manager Systems Administration (m/w/d)
Ihre Aufgaben
Dein Verantwortungsbereich
- Eigenverantwortliche Verwaltung von Nutzerkonten und Zugriffsrechten (User Account Management, Access Control, Passwortwechsel) gemäß Berechtigungskonzept und "Segregation of Duty"
- Prüfung und Freigabe von Zugriffsanfragen auf Basis der Vorgaben des Dateneigners
- Regelmäßige Überprüfung des Audit Trails
- Identifikation von Auffälligkeiten, Einleitung von Maßnahmen und Bewertung möglicher Auswirkungen auf Datenintegrität und Arzneimittelqualität
- Definition und Sicherstellung der Systemanforderungen für Nutzerzugriffe in Zusammenarbeit mit System Owner, Process Owner und Validation Manager
- Manuelle Datensicherung und Parametrierung gemäß betriebsinternen Anforderungen
- Beratung zu User Account Management, Access Control und Audit Trail Reviews
- Dokumentenverwaltung in IDEA als DOC Coordinator
- First-Level-Support für User-Anfragen
- Anwendung von IT-Tools wie Active Directory und elektronischen Berechtigungsanträgen
Deine Vorteile bei uns
- Sehr gute Karrieremöglichkeiten
- Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
- Empfehlungsprogramm - Weitersagen lohnt sich!
- Betriebliche Altersvorsorge
Ihre Qualifikationen
Dein Profil
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, pharmazeutisches, technisches Studium (Bachelor) oder abgeschlossene Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, z.B. in der Quality Assurance & Compliance, Quality Control oder Produktion
- Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld z.B. in der Quality Assurance & Compliance, Quality Control und/oder pharmazeutischen/biopharmazeutischen Produktion
- Kenntnisse über biopharmazeutischen Prozessen in Drug Substance & Drug Product
- Selbstständige, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise
- Teamfähigkeit
- Kenntnisse in Excel, Word und Power Point
- Gute Englisch Kenntnisse in Wort und Schrift
Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern EDIT online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA74-77194-UL bei Frau Marlen Kopp. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!
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