Teamleiter Technischer Redakteur (m/w/d)

Das Unternehmen

Seit über 60 Jahren entwickelt und fertigt unser Mandant innovative technologische Lösungen für die Industrie. Als etabliertes Unternehmen mit Sitz in Heilbad Heiligenstadt steht es für höchste Qualität, technische Exzellenz und maßgeschneiderte Kundenlösungen.
Seine Stärke und Stabilität beweist das mittelständisches Unternehmen auch auf internationaler Bühne. Als führender Anbieter maßgeschneiderter Sondermaschinen sichert es seine Zukunft durch eine nachhaltige Wachstumsstrategie.
Teamgeist und die gezielte Unterstützung der Vereinbarkeit von Beruf und Familie stehen bei unserem Mandanten im Mittelpunkt. Ein motiviertes und engagiertes Team stellt sich gemeinsam neuen Herausforderungen und behält dabei stets die Freude an der Arbeit.
In der neu geschaffenen Position als Teamleiter technischer Redakteur (m/w/d) koordinieren Sie das 3-köpfige Team und überwachen die Erstellung der technischen Dokumentation unter Berücksichtigung der GMP-Richtlinien.
HAPEKO ist die erste Adresse für Fach- und Führungskräfte in Deutschland. Schwerpunkt der Tätigkeit ist das Schaffen von Verbindungen zwischen Spezialisten und Führungskräften mit einem beruflichen Veränderungswunsch und passenden Unternehmen. HAPEKO (www.hapeko.de) ist deutschlandweit mit mehr als 20 Standorten vertreten.

Aufgaben

• Sie übernehmen die eigenverantwortliche Planung, Durchführung und Koordination von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten in Abstimmung mit den Kunden.
• Sie verantworten die Erstellung und Ausarbeitung technischer Dokumentationen in enger Zusammenarbeit mit Projektmanagement und Vertrieb.
• Sie koordinieren und übernehmen die fachliche Führung der Mitarbeitenden im Bereich Qualifizierung und technische Dokumentation.
• Sie gewährleisten die Einhaltung der GMP-Vorgaben bei der Erstellung und Pflege aller relevanten Dokumentationen.
• Sie organisieren und pflegen die Dokumentationen im Kontext der Maschinenrichtlinie und treiben die Weiterentwicklung von Standards voran.

Profil

• Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium der Ingenieurwissenschaft oder eine vergleichbare Qualifikation.
• Sie bringen einschlägige Berufserfahrung, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld mit.
• Sie verfügen über umfassende Kenntnisse der Maschinenrichtlinie, einschließlich CE-Konformität, Risikoanalyse, FMEA, PFMEA, Gefährdungsbeurteilung sowie fundierte Erfahrung in Anlagenqualifizierung, Validierung sowie GMP-Richtlinien.
• Sie bringen sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift mit.
• Sie zeichnen sich durch eine selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise sowie einem unterstützenden Führungsstil aus.

Vorteile

• Sie erwartet eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen Unternehmen, das Teamgeist, kreative Lösungsansätze und die Vereinbarkeit von Beruf und Familie aktiv fördert -mit spannenden Projekten und modernster Technologie.
• Hybrides Arbeiten mit flexiblen Arbeitszeitmodellen.
• Sozialleistungen wie Betriebliche Altersvorsorge und Gesundheitsmanagement.
• Weitere Benefits z.B. Übernahme Kontoführungsgebühr sowie Kindergartenzuschuss.

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Patricia Rauch
Personalberaterin
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Referenz: MBK/120412 Technischer Redakteur / Mitarbeiter technische Dokumentation (m/w/d) Dreieck Memmingen, Leutkirch, Bad Wurzach 55.000-65.000 EUR Jahresgehalt ")
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Referenz: JBG/120183 Leiter Redaktion (m/w/d) Freudenstadt, Horb 70.000-90.000 EUR Jahresgehalt ")
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Referenz: JTH/115765 Referent Personal / HR (m/w/d) mit Schwerpunkt Stellenmanagement und Digitalisierung (Voll-/Teilzeit) Hamburg mit Schwerpunkt Stellenmanagement und Digitalisierung (Voll-/Teilzeit)")